國家食品藥品監(jiān)管局近日在其官網上發(fā)布2012年第8期和第9期醫(yī)療器械不良事件信息通報，提醒關注心臟血管內支架及植入式心臟起搏器兩種醫(yī)療器械的使用風險。

    2010年1月到2012年8月，國家藥品不良反應監(jiān)測中心總共收到涉及心臟血管內支架的可疑不良事件報告862份，其中可疑死亡不良事件報告48份，可疑嚴重傷害不良事件報告814份，主要表現為支架內再狹窄、支架內血栓形成、胸部不適（如胸悶、胸痛等）、心律失常、支架脫載、支架斷裂、心絞痛、心肌梗死等，其中支架內再狹窄344例占40%，支架內血栓38例占3.8%。

    國家藥品不良反應監(jiān)測中心的專家組分析認為，85%的病例其死亡與臨床操作和患者病情的發(fā)展密切相關，15%的病例死亡可能與支架相關，心臟血管內支架的總體風險未見異常增高，仍在可接受水平，國家局建議，醫(yī)務人員嚴格掌握適應證，規(guī)范手術操作過程，加強患者的圍手術期及術后長期管理；生產企業(yè)要加強對臨床醫(yī)務人員的培訓和溝通，針對出現的可疑不良事件及時開展評價。

    2010年1月到2012年8月，國家藥品不良反應監(jiān)測中心總共收到涉及植入式心臟起搏器可疑不良事件報告308份，其中嚴重傷害不良事件報告283份，可疑死亡不良事件報告25份，主要表現為囊袋感染、電池提前耗竭、電極脫位、電極斷裂、電極穿孔、電極閾值升高等，其中囊袋感染156例占50.6%，電池提前耗竭50例占16.2%。

    國家藥品不良反應監(jiān)測中心的專家組分析認為，70%的死亡病例其死亡與操作問題和患者病情發(fā)展密切相關，30%的病例死亡可能與起搏器相關，總體上植入式心臟起搏器的風險未見異常增高，仍在可接受水平。