2016年3月，科技部公布了“*醫(yī)學研究”國家重點專項，*醫(yī)學研究上升到國家戰(zhàn)略高度?！?醫(yī)學研究”中的“*醫(yī)學大數(shù)據(jù)管理和共享技術平臺”，將作為國家*的*醫(yī)學大數(shù)據(jù)平臺，通過匯聚和整合跨機構、跨部門的醫(yī)學大數(shù)據(jù)，解決我國*醫(yī)學*關鍵的中國人組學等數(shù)據(jù)缺失問題，建設支撐我國*醫(yī)學研究和臨床應用的國際*的*醫(yī)學大數(shù)據(jù)平臺。

在大數(shù)據(jù)的浪潮中，中國的*醫(yī)學把握時代的趨勢，高瞻遠矚，幾乎與世界發(fā)達國家同步開啟*醫(yī)學研究。讓我們放眼看世界，了解一下其他國家和地區(qū)*醫(yī)療的舉措。

1、2012年，英國啟動十萬人基因組計劃

2012年12月，英國政府宣布啟動針對癌癥和罕見病患者的英國10萬人基因組計劃（100,000Genomes Project）。通過該計劃，英國政府預期到2017年年底實現(xiàn)以下四個目標：推進基因組醫(yī)療整合至英國國家醫(yī)療服務體系（NHS），并使英國在該領域引領全球；加速對癌癥和罕見病的了解，從而提升有助于患者的診斷和*治療；促進基因組領域的私人投資和商業(yè)活動；提升公眾對基因組醫(yī)療的知識和支持。

2015年年底，英國政府宣布將在未來再追加3.75億美元的經(jīng)費用于該計劃。2016年6月，英國政府宣布已經(jīng)完成了9892個基因組測序工作。

2、2013年，英國*大數(shù)據(jù)醫(yī)療科研機構揭牌

英國*綜合運用大數(shù)據(jù)技術的醫(yī)藥衛(wèi)生科研機構于2013年5月3日在牛津大學正式揭牌，這家機構名為“李嘉誠衛(wèi)生信息與發(fā)現(xiàn)中心”，將致力于用新興信息技術改善醫(yī)療衛(wèi)生與藥物研發(fā)現(xiàn)狀。

英國首相卡梅倫在揭牌儀式上說，醫(yī)學研究新突破離不開信息獲取與共享，該中心的成立有望為英國醫(yī)學研究和醫(yī)療服務帶來革命性變化，它將促進醫(yī)療數(shù)據(jù)分析方面的新進展，幫助科學家更好地理解人類疾病及其治療方法。

據(jù)介紹，“李嘉誠衛(wèi)生信息與發(fā)現(xiàn)中心”總投資達9000萬英鎊（約合1.40億美元），其中李嘉誠基金會資助2000萬英鎊。該中心包括“靶標發(fā)現(xiàn)研究所”和“大數(shù)據(jù)研究所”兩個機構，旨在通過搜集、存儲和分析大量醫(yī)療信息，確定新藥物的研發(fā)方向，探索特定疾病的新療法。

3、2014年，韓國啟動后基因組計劃

2014年2月19日，韓國政府宣布正式啟動后基因組計劃，以推動新型基因組技術的發(fā)展和商業(yè)化。該計劃包括繪制標準人類基因組圖譜、發(fā)展韓國的人類基因組分析技術，以及依托基因組的疾病診斷和治療技術等目標。預計該項目將耗資5.4億美元。

2015年11月韓國政府宣布以韓國蔚山國家科學技術研究所（UNIST）為依托，開展萬人基因組計劃（10000 Genome Project）。該計劃的合作者還包括蔚山市、蔚山大學、蔚山大學醫(yī)院、哈佛醫(yī)學院的個人基因組項目。預計至2019年，該計劃將獲得2500萬美元的資助。

4、2015年，美國總統(tǒng)奧巴馬推出“*醫(yī)學計劃”

2015年1月30日，美國總統(tǒng)奧巴馬推出“*醫(yī)學計劃”，提議在2016財年向該計劃投入2.15億美元，以推動個性化醫(yī)療的發(fā)展。

奧巴馬當天在白宮舉行的“*醫(yī)學計劃”活動上說，“*醫(yī)學”為實現(xiàn)重大醫(yī)學突破創(chuàng)造巨大機遇，為新一代拯救生命的醫(yī)學發(fā)現(xiàn)鋪平道路，指出“*醫(yī)學”所要做的是，把按基因匹配癌癥療法變得像輸血匹配血型那樣標準化，把找出正確的用藥劑量變得像測量體溫那樣簡單，總之，“每次都給恰當?shù)娜嗽谇‘數(shù)臅r間使用恰當?shù)寞煼ā薄?/p>

據(jù)悉，“*醫(yī)學計劃”將包括建立一個生物樣本庫，通過整合一些現(xiàn)有臨床研究的數(shù)據(jù)等方式，收集100萬人的醫(yī)療記錄、基因和生活方式等數(shù)據(jù)；尋找會誘發(fā)癌癥的基因；制定相關監(jiān)管規(guī)則；研究如何保護患者隱私和數(shù)據(jù)*。

5、2015年，香港理工大學研發(fā)大數(shù)據(jù)分析平臺揭示癌癥基因關系

2015年6月，從香港理工大學獲悉，該校癌癥基因組的大數(shù)據(jù)分析取得重大突破，通過建立一個創(chuàng)新的大數(shù)據(jù)分析平臺，分析基因之間的相互作用，揭示在癌癥中基因網(wǎng)絡的失控機制。

在該項研究中，研究團隊假設參與相同機制的基因會呈共同表現(xiàn)（即基因之間的表現(xiàn)水平互為關連），并且探討每對基因之間的關系，從而破解癌癥背后的機制。研究團隊還發(fā)現(xiàn)診斷及治療慢性骨髓細胞白血病的潛在標靶基因——核磷蛋白（NPM1）及其相關基因，有關*有助確立由核磷蛋白導向的治療策略。

這項研究確立了一個創(chuàng)新的結構性基因共同表現(xiàn)分析平臺，揭示癌癥發(fā)病機理，并發(fā)展以核磷蛋白導向的治療策略。共同表現(xiàn)分析發(fā)現(xiàn)了基因網(wǎng)絡上的失控機制，加深對癌癥生物學的了解，有助確定治療的新方向。這個平臺不但對科學發(fā)展有所貢獻，并可隨時應用于其他疾病的診斷、預后和治療研究之上。

6、2016年，奧巴馬斥資5500萬美元啟動*醫(yī)療公用數(shù)據(jù)庫

奧巴馬政府于2016年7月中旬宣布財年投入5500萬美金建立*醫(yī)療公用數(shù)據(jù)庫，即美國政府*新投入建設的“*醫(yī)療組”（Precision Medicine Cohort）數(shù)據(jù)庫。作為*醫(yī)療計劃（PMI）的重要組成部分，該數(shù)據(jù)庫將成為有史以來“*大且*具雄心壯志的研究項目?！?/p>

根據(jù)項目計劃，該數(shù)據(jù)庫將涵蓋超過100萬位志愿者的詳細健康信息用于疾病的研究與個性化藥物和療法的開始。同時，這一新型數(shù)據(jù)庫也將幫助美國政府更好地監(jiān)管快速增長的基因監(jiān)測市場。

NIH主任FrancisCollins表示，精密醫(yī)學組所涵蓋的具體信息將包括各類病人的醫(yī)療記錄、基因組測序數(shù)據(jù)、血液和尿液測試數(shù)據(jù)甚至終端設備和應用程序所收集的移動健康數(shù)據(jù)。Collins強調(diào)精密醫(yī)學組數(shù)據(jù)庫中的信息可以代表所有種族、民族和不同社會經(jīng)濟階級的人。同時，精密醫(yī)學組將通過長時間的跟蹤調(diào)查收集人們不同生活狀態(tài)和不同年齡下健康數(shù)據(jù)。

7、2016年，法國啟動*醫(yī)療計劃

2016年6月，法國政府宣布投資6.7億歐元啟動基因組和個體化醫(yī)療項目，并將其命名為：法國基因組醫(yī)療2025（France GenomicMedicine 2025）。該項目以提高國家醫(yī)療診斷和疾病預防能力為整體目標，預計在全國范圍內(nèi)建立12個基因測序平臺，2個國家數(shù)據(jù)中心。項目初期將會聚焦癌癥、糖尿病和罕見病。2020以后，項目將會逐步延伸至一般性疾病。

在未來10年，法國政府希望達到以下三個目標：將法國打造成世界基因組醫(yī)療*國家；將基因組醫(yī)療整合至患者常規(guī)檢測流程，意味著每年需要測23.5萬個基因組；建立起一個國家基因組醫(yī)療產(chǎn)業(yè)，從而推動國家創(chuàng)新和經(jīng)濟增長。

小結

*醫(yī)學的研究，在世界范圍內(nèi)尚處于起步階段，都期望從基因組數(shù)據(jù)中獲取研究突破，攻克癌癥、糖尿病等威脅人類生命與健康的疾病。在這過程中，數(shù)據(jù)將是一切研究的基礎，在保護患者隱私和數(shù)據(jù)*的前提下，合理使用數(shù)據(jù)進行研究，從數(shù)據(jù)研究中找到病因和對癥治療方案則是*醫(yī)療造福人類的重要成果，我們期待這一天早日到來。