▍來源：醫(yī)藥觀察家網整理

近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了多條產品召回公告，公布了一批被召回醫(yī)療產品名單。分別是ESiemens Healthcare Diagnostics Inc.主動召回肌酸激酶測定試劑盒（磷酸肌酸底物法)，Edwards Lifesciences LLC主動召回主動脈內阻斷導管Intra-Aortic Occlusion Device，Medtronic Xomed, Inc.主動召回一次性使用鉆頭Burs ，Ethicon, LL主動召回聚酯不可吸收縫合線，南昌愛博醫(yī)療器械有限公司主動召回一次性使用無菌陰道擴張器。

召回產品詳情：

1、西門子醫(yī)學診斷產品（上海）有限公司報告，由于涉及產品存在校準失敗的問題，生產商Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對肌酸激酶測定試劑盒（磷酸肌酸底物法)（注冊證編號：國械注進20182400427）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

2、愛德華(上海)醫(yī)療用品有限公司報告，由于涉及產品可能存在部分批次產品導管球囊使用中出現(xiàn)破裂可能的問題，生產商Edwards Lifesciences LLC對主動脈內阻斷導管Intra-Aortic Occlusion Device（注冊證編號：國械注進20183132601）主動召回。召回級別為一級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

3、美敦力(上海)管理有限公司報告，由于涉及產品存在頭端較鈍而無法正常切割的問題，生產商Medtronic Xomed, Inc.對一次性使用鉆頭Burs（國械注進20162214471）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

4、強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于涉及產品可能存在原材料內毒素含量有可能偏高的問題，生產商Ethicon, LLC對聚酯不可吸收縫合線（注冊證編號：國械注進20152652256）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

5、南昌愛博醫(yī)療器械有限公司報告，由于電子配件厚薄不一等原因，南昌愛博醫(yī)療器械有限公司對其生產的一次性使用無菌陰道擴張器（注冊號：贛械注準20152660171號）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。