8月21日，**中心在北京召開了創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作討論會，會議采取線上和線下相結(jié)合的方式，**中心和全國各省級監(jiān)測中心相關(guān)人員參加了會議。

會議邀請了**局器械審評中心專家介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械審評有關(guān)情況以及對上市后監(jiān)管的建議，山東、江蘇、浙江、廣東等4個中心分別介紹了各自在創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作中的經(jīng)驗，與會人員圍繞工作中遇到的問題及下一步工作推進展開了深入討論與交流。

本次會議的召開將進一步提升各級監(jiān)測人員對創(chuàng)新醫(yī)療器械上市后潛在風險的認識，推動此類產(chǎn)品不良事件監(jiān)測工作的開展。

來源：**藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心