來源：WWW.GOV.UK

醫(yī)療器械經(jīng)銷商聯(lián)盟綜合整理發(fā)布

近日，英國(guó)政府官網(wǎng)正式發(fā)布公告，英國(guó)脫歐過渡期將于2020年底（2020年2月1日開始至2020年12月31日）結(jié)束。從2021年1月1日起，藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）將承擔(dān)目前通過歐盟體系進(jìn)行的英國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)的責(zé)任。

也就是說，英國(guó)將不再使用CE認(rèn)證，開啟自己獨(dú)立的MHRA認(rèn)證。

CE認(rèn)證2023年將失效

出口英國(guó)器械需建立英國(guó)負(fù)責(zé)人

從2021年1月1日開始，英國(guó)醫(yī)療器械的投放市場(chǎng)將發(fā)生許多變化。這些是：

CE標(biāo)志將繼續(xù)使用并認(rèn)可到2023年6月30日

由歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）的**機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書將繼續(xù)對(duì)英國(guó)市場(chǎng)有效，直至2023年6月30日

從2021年1月1日起，希望在英國(guó)市場(chǎng)上放置設(shè)備的制造商將有一條新的上市和產(chǎn)品標(biāo)記途徑。

從2021年1月1日起，**在英國(guó)市場(chǎng)投放的醫(yī)療設(shè)備和體外診斷醫(yī)療設(shè)備（IVD）將需要在MHRA中注冊(cè)。注冊(cè)會(huì)有寬限期：III類和IIb類植入物以及**有源植入式醫(yī)療設(shè)備為4個(gè)月其他IIb類和**IIa類設(shè)備為8個(gè)月I類設(shè)備為12個(gè)月

以上12個(gè)月的寬限期不適用于目前需要向MHRA注冊(cè)的I類設(shè)備和通用IVD制造商。

如果您是英國(guó)境外的制造商，并希望將設(shè)備投放到英國(guó)市場(chǎng)，則需要建立英國(guó)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)在英國(guó)對(duì)產(chǎn)品負(fù)責(zé)。

英國(guó)醫(yī)療器械和體外診斷新監(jiān)管法

明年將出臺(tái)

目前，英國(guó)設(shè)備受以下法規(guī)監(jiān)管：

有源植入式醫(yī)療設(shè)備的指令90/385 / EEC（EU AIMDD）關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的93/42 / EEC指令（EU MDD）關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的指令98/79 / EC（EU IVDD）

這些指令在英國(guó)法律中通過2002年醫(yī)療器械法規(guī)（SI 2002 No 618，經(jīng)修訂（UK MDR 2002）生效  。這些法規(guī)（以2021年1月1日的形式存在）將在過渡時(shí)期后繼續(xù)在英國(guó)生效。

自2021年1月1日起，歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）.

MDR和IVDR將于2021年5月26日和2022年5月26日分別在歐盟成員國(guó)全面適用。由于這些規(guī)定直到與歐盟的過渡期結(jié)束后才生效，因此它們不會(huì)成為歐盟撤出協(xié)議法自動(dòng)保留的歐盟法律，因此不會(huì)自動(dòng)在英國(guó)適用。

國(guó)內(nèi)設(shè)備英國(guó)上市必須經(jīng)MHRA注冊(cè)

**長(zhǎng)12個(gè)月過渡期！

從2021年1月1日開始，任何醫(yī)療設(shè)備，IVD或定制設(shè)備都需要在MHRA進(jìn)行注冊(cè)，然后才能投放到英國(guó)市場(chǎng)。

MHRA僅會(huì)在制造商在英國(guó)擁有營(yíng)業(yè)地的設(shè)備上進(jìn)行登記。如果制造商位于英國(guó)以外，則需要**在英國(guó)具有注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)的英國(guó)負(fù)責(zé)人。然后，該英國(guó)負(fù)責(zé)人將負(fù)責(zé)向MHRA注冊(cè)設(shè)備方面的制造商責(zé)任。

鑒于這是對(duì)現(xiàn)有注冊(cè)要求的擴(kuò)展，因此將有一個(gè)寬限期，以留出時(shí)間來遵守新的注冊(cè)流程。

對(duì)于以下設(shè)備，將有4個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)（直到2021年4月30日）：

有源植入式醫(yī)療設(shè)備III類醫(yī)療設(shè)備IIb類可植入醫(yī)療設(shè)備IVD清單A

對(duì)于以下設(shè)備，將有8個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)（直到2021年8月31日）：IIb類非植入式醫(yī)療設(shè)備IIa類醫(yī)療設(shè)備IVD清單B自檢IVD

對(duì)于以下設(shè)備，將有12個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)（直到2021年12月31日）：一級(jí)醫(yī)療器械普通體外診斷

請(qǐng)注意，以上12個(gè)月的寬限期不適用于目前需要向MHRA注冊(cè)的I類設(shè)備和通用IVD制造商。

定制設(shè)備的注冊(cè)將與設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)一致。如果未能在這些日期之前注冊(cè)，則意味著將無法再將其設(shè)備合法地投放到英國(guó)市場(chǎng)。

在北愛爾蘭市場(chǎng)投放的I類設(shè)備，定制設(shè)備和一般IVD必須繼續(xù)正常注冊(cè)，因?yàn)?2個(gè)月的寬限期將不適用。

UKCA標(biāo)志和合格評(píng)定機(jī)構(gòu)

UKCA標(biāo)志

UKCA（英國(guó)合格評(píng)定）標(biāo)志是一種新的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)志，將用于過渡期后在英國(guó)市場(chǎng)投放的某些商品，包括醫(yī)療器械。

UKCA標(biāo)記將不會(huì)在歐盟，EEA或北愛爾蘭市場(chǎng)認(rèn)可，并且當(dāng)前需要CE標(biāo)記的產(chǎn)品仍需要在這些市場(chǎng)上銷售的CE標(biāo)記。從2021年1月1日起，制造商將可以使用UKCA標(biāo)志。

從2023年7月1日開始，要將設(shè)備投放到英國(guó)市場(chǎng)，您需要滿足在設(shè)備上放置UKCA標(biāo)記的要求。此要求不適用于北愛爾蘭商人。

英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)

從2021年1月1日起，MHRA將可以**UK認(rèn)可機(jī)構(gòu)針對(duì)UKCA標(biāo)記針對(duì)相關(guān)要求進(jìn)行評(píng)估。

在MDD，IVDD或AIMDD下具有**名稱的現(xiàn)有英國(guó)公告機(jī)構(gòu)將自動(dòng)翻轉(zhuǎn)其名稱，而無需進(jìn)行新的**流程。

根據(jù)英國(guó)MDR2002第II，III和IV部分的規(guī)定，英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)只能針對(duì)UKCA標(biāo)記對(duì)醫(yī)療器械，有源植入式醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械進(jìn)行合格性評(píng)估（形式為它們于2021年1月1日存在）。

一級(jí)設(shè)備制造商

I類醫(yī)療器械和通用IVD的制造商將能夠自行聲明其是否符合UK MDR 2002的第二部分和第四部分（以2021年1月1日的形式存在），然后再貼上UKCA標(biāo)記并放置該設(shè)備在英國(guó)市場(chǎng)上。無菌或具有測(cè)量功能的I類醫(yī)療設(shè)備仍需要獲得批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)才能貼上UKCA標(biāo)記并投放到英國(guó)市場(chǎng)。

CE標(biāo)志

MHRA將繼續(xù)認(rèn)可設(shè)備的CE標(biāo)志，直到2023年6月30日。這將適用于在英國(guó)市場(chǎng)投放的，具有CE標(biāo)志并完全符合以下適用的歐盟法規(guī)的設(shè)備：

有源植入式醫(yī)療設(shè)備的指令 90/385 / EEC（EU AIMDD）關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的93/42 / EEC指令（EU MDD）關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的指令98/79 / EC（EU IVDD）關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)2017/745（EU MDR）關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)2017/746（EU IVDR）

從2023年7月1日開始，在英國(guó)市場(chǎng)投放的新設(shè)備將需要符合UKCA標(biāo)記要求。