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新聞資訊

1歲女娃住院4天花費(fèi)55萬(wàn)元?家長(zhǎng)憤怒:別拿生病的孩子當(dāng)炒作工具!

日期:2021-09-06 09:39:30  閱讀數(shù):362

近日,西安交大第二附屬醫(yī)院一張55萬(wàn)元的醫(yī)院收費(fèi)票據(jù)在網(wǎng)上引來(lái)關(guān)注。

票據(jù)顯示,一名1歲女娃從今年8月17日開(kāi)始,住院4天直到8月21日,花費(fèi)55萬(wàn)元。

其中床位費(fèi)620元,化驗(yàn)費(fèi)930元,護(hù)理費(fèi)80元,檢查費(fèi)1555元,診查費(fèi)120元,西藥費(fèi)550177.2元。

圖片來(lái)源:觀察者網(wǎng)

9月4日下午,記者分別采訪到了醫(yī)院和患兒家屬,雙方均表示,網(wǎng)上的收費(fèi)單是不知情的情況下流傳出去,治療完全符合指南,也是很有必要的。

醫(yī)院:孩子患罕見(jiàn)疾病,**藥售價(jià)55萬(wàn)

**兒童神經(jīng)疾病專家、西安交大二附院小兒內(nèi)科神經(jīng)康復(fù)學(xué)組帶頭人黃紹平教授介紹了這位小患兒的救治情況,2個(gè)月前,不滿2歲的小花(化名)因四肢無(wú)力,運(yùn)動(dòng)落后,來(lái)到西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒童病院求診。

兒童病院神經(jīng)專業(yè)專家團(tuán)隊(duì)對(duì)小花進(jìn)行了基因診斷,**終確診為脊髓性肌萎縮癥(SMA)。

醫(yī)生在救治過(guò)程中使用了一種昂貴的罕見(jiàn)病藥物——諾西那生鈉,該藥在國(guó)內(nèi)售價(jià)高達(dá)55萬(wàn)元,也是**用于治療罕見(jiàn)病脊髓性肌萎縮的**藥。

患兒家長(zhǎng):知情并同意用藥感謝醫(yī)護(hù)人員救治

對(duì)于此事在網(wǎng)上引起的波瀾,患兒小花的媽媽向記者表示,網(wǎng)上流傳的醫(yī)院收費(fèi)票據(jù)的照片,是在其不知情的情況下流傳出去的。

“我孩子得的脊髓性肌萎縮癥,需要用進(jìn)口藥諾西那生鈉治療,用藥是我同意的,這個(gè)藥品交大二附院沒(méi)有多收一分錢,大家也可以在網(wǎng)上去查藥品的價(jià)格。麻煩大家不要捕風(fēng)捉影,多核實(shí)一下,拿一生病的孩子當(dāng)炒作工具,不負(fù)責(zé)的行為已經(jīng)影響到一個(gè)普通家庭的正常生活?!?

SMA的治療方法

SMA的治療目前是以藥物為中心,配合其他學(xué)科輔助治療的多學(xué)科綜合管理。但SMA治療手段和用藥選擇有限、長(zhǎng)期用藥帶來(lái)的沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

未用藥物治療前,SMA患者主要在康復(fù)、呼吸、消化、營(yíng)養(yǎng)、骨科、心理等方面進(jìn)行對(duì)癥的支持治療,提高生存質(zhì)量,為后續(xù)治療打好基礎(chǔ)。

SMA在存活新生兒中的發(fā)病率僅萬(wàn)分之一

隨著病情發(fā)展,SMA患兒肌肉力量下降,會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能降低或喪失,極大影響孩子的日常活動(dòng)。

不僅如此,肌肉功能的衰減會(huì)影響孩子的呼吸功能、消化功能、吞咽功能,危及骨骼、心臟等全身多器官,甚至威脅生命。

SMA的治療是與時(shí)間賽跑的戰(zhàn)斗,越早診斷,越早開(kāi)始治療,預(yù)后越好。然而臨床中跑贏時(shí)間的幸運(yùn)兒畢竟是少數(shù),確診難、確診時(shí)間長(zhǎng)的問(wèn)題,往往貽誤了**佳治療時(shí)機(jī)。

SMA(脊髓性肌萎縮癥)在存活新生兒中的發(fā)病率僅萬(wàn)分之一,卻是導(dǎo)致嬰兒死亡的**常見(jiàn)遺傳病之一。

重癥SMA患兒如不進(jìn)行有效治療,80%患兒會(huì)在一歲內(nèi)死亡,很少超過(guò)兩歲,時(shí)常有患兒初診時(shí)查不出病因,確診困難。因?yàn)檫@種病進(jìn)展較為緩慢,家屬也往往容易忽視。

希望罕見(jiàn)病治療也有可能逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)常規(guī)的多學(xué)科協(xié)作治療方案,讓這些孩子作為社會(huì)成員的一個(gè),也享受到醫(yī)療的進(jìn)步。

來(lái)源|福建衛(wèi)生報(bào)綜合健康時(shí)報(bào)、觀察者網(wǎng)


 
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