“各有關(guān)單位：　　

根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，中心組織修訂了《富血小板血漿制備器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。　　

請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見(jiàn)和建議。相關(guān)意見(jiàn)或建議，請(qǐng)下載并填寫(xiě)附件中的《富血小板血漿制備器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》反饋意見(jiàn)表，并于2024年11月20日前將反饋意見(jiàn)以電子郵件形式反饋我中心。　　

聯(lián)系人：朱俊泰 蔡娜娜　　

電 話(huà)：010-86452878 ；010-86452873　　

電子郵箱：zhujt@cmde.org.cn；cainn@cmde.org.cn

附件：1.富血小板血漿制備器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）2.反饋意見(jiàn)表（閱讀原文點(diǎn)擊下載）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心2024年10月21日”

來(lái)源：CMDE