本試劑盒用于體外定量測定人血清（血漿）中載脂蛋白A1的濃度，臨床上主要用于評價心血管疾病風險。

產(chǎn)品標準: YZB/湘0072-2006 

產(chǎn)品性能結構及組成:試劑1：Tris/HCl緩沖液50mmol/L；聚乙二醇10%；氯化鈉100mmol/L；防腐劑0.1%；表面活性劑0.01%。試劑2：抗人ApoA1抗體0.1%。校準品：含有載脂蛋白A1的凍干品詳見標簽。

【檢驗原理】
  ApoA1與特異的抗血清反應形成不溶性的復合物，在340nm測定該不溶性復合物的濁度。通過測定標準品，建立一個吸光度對ApoA1濃度的標準曲線就可以測定出樣品中的ApoA1濃度。

【主要組成成份】
  試劑：聚乙二醇     <4%
     氯化鈉      106mmol/L
     Tris/HCL緩沖液  15mmol/L
     抗人ApoA-1抗體
     表面活性劑

【儲存條件及有效期】
  試劑在2-8℃密閉避光貯存可穩(wěn)定12個月,開瓶后，如放置儀器中應在2周內(nèi)用完，及時清理殘留試劑避免污染。

【適用儀器】
  適用于半/全自動生化分析儀，如：日立系列、貝克曼系列、奧林巴斯系列、邁瑞系列、東芝系列、雅培系列等自動生化分析儀。

【樣本要求】
  標本應為血清。15-25℃環(huán)境下APOA-1可穩(wěn)定7天；在2-8℃可穩(wěn)定4周。

【檢驗方法】
  免疫透射比濁法，兩點終點法。

規(guī)格型號: R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×3/75ml×1、100ml×2/50ml×1、 100ml×1/25ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、80ml×3/60ml×1、 80ml×2/40ml×1、80ml×1/20ml×1、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 80ml×4/20ml×4、80ml×3/20ml×3、 80ml×2/20ml×2、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×5/15ml×5、 60ml×4/15ml×4、60ml×3/15ml×3、 60ml×2/15ml×2、60ml×1/15ml×1、 48ml×5/20ml×3、48ml×4/16ml×3、 48ml×3/18ml×2、48ml×2/12ml×2、48ml×1/12ml×1、40ml×5/10ml×5、 40ml×4/20ml×2、40ml×3/15ml×2、 40ml×2/20ml×1、40ml×1/10ml×1、 20ml×5/5ml×5、 20ml×4/5ml×4、 20ml×3/5ml×3、20ml×2/5ml×2、 20ml×1/5ml×1