用于醫(yī)療器械的清洗、去污、洗滌。

分項(xiàng)配置
              技術(shù)參數(shù)與功能要求
1.供水要求
1.1自來水，水量：8L/分以上。(自帶增壓系統(tǒng))
2.額定電能參數(shù)要求
2.1 AC220V±10%，50HZ   6A。
3.主 體
尺寸
3.1約寬度600×深度600×高度880（mm）。
重量
3.2約50kg。
4．清洗槽要求
4．1具有分立式清洗槽1個(gè)；
4．2采用進(jìn)口高分子復(fù)合材料AKL一次性壓鑄而成，表面附杜邦抗菌材料，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕；
 
4.0.2μm超濾除菌純凈水器要求
4.1具有0.2μm超濾除菌純凈水器1套；
4.2采用日本進(jìn)口PP材質(zhì)，過濾后的純凈水通過精度達(dá)到0.2μm超濾凈化器進(jìn)行二次滅殺，徹底濾除水中產(chǎn)生的細(xì)菌、病毒、鐵銹、膠體等雜質(zhì)，濾后水微生物和濁度等主要衛(wèi)生指標(biāo)達(dá)到瓶裝水標(biāo)準(zhǔn)將水中殘余的小體積細(xì)菌消除，使用的水源更。
5.消毒液儲(chǔ)存箱要求
5.1具有分立式消毒液儲(chǔ)存箱1個(gè)；
5.2采用日本進(jìn)口PP材質(zhì)滾塑制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕，消毒液儲(chǔ)存箱容量13.5升。
6.酶液儲(chǔ)存箱要求
6.1具有酶液儲(chǔ)存箱1個(gè)；
6.2采用日本進(jìn)口PP材質(zhì)制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕，酶液儲(chǔ)存箱容量約1升，在酶液儲(chǔ)存箱上以100ml劃分，標(biāo)注有詳細(xì)的容量。
7.酒精儲(chǔ)存箱要求
7.1具有酒精儲(chǔ)存箱1個(gè)；
7.2采用日本進(jìn)口PP材質(zhì)制成，表面平整光滑，抗菌，耐酸堿腐蝕，酒精儲(chǔ)存箱容量約1升，在酒精儲(chǔ)存箱上以100ml劃分，標(biāo)注有詳細(xì)的容量。
8.適酶用量要求
8.1能依據(jù)用戶要求設(shè)置，自動(dòng)加入滲透于自來水中。
9.酒精用量要求
9.1能依據(jù)用戶要求設(shè)置，自動(dòng)噴射內(nèi)鏡管道并吹干。
10.測(cè)漏裝置要求
10.1具有分立式測(cè)漏裝置1套；
10．2測(cè)漏裝置數(shù)字式顯示功能，可實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前測(cè)漏壓力。測(cè)漏分為手動(dòng)、自動(dòng)兩種模式，手動(dòng)模式即單獨(dú)對(duì)內(nèi)鏡檢測(cè)有無泄漏狀況，若有發(fā)現(xiàn)泄漏，則立即報(bào)警并打印測(cè)漏結(jié)果。自動(dòng)模式即在清洗消毒過程中實(shí)施檢測(cè)內(nèi)鏡有無泄漏狀況，若有發(fā)現(xiàn)泄漏，則立即報(bào)警并打印測(cè)漏結(jié)果，從而在大程度上避免了因內(nèi)鏡泄漏導(dǎo)致內(nèi)鏡的損壞。
11.適用內(nèi)鏡種類要求
11.1適用于Olmpus全系列軟式內(nèi)鏡的清洗消毒；
11.2適用于Fjinon全系列軟式內(nèi)鏡的清洗消毒；
11.3適用于Pentax全系列軟式內(nèi)鏡的清洗消毒。
12.旋轉(zhuǎn)噴淋以及高壓清潔系統(tǒng)要求
12．1具有分立式上噴淋旋臂及高壓清潔噴頭1套；
12．2獨(dú)創(chuàng)的旋轉(zhuǎn)噴淋及高壓清潔設(shè)計(jì)，使水流形成W型，可全幅面高壓噴淋清洗內(nèi)鏡外表面，使內(nèi)鏡表面的側(cè)面及底部不藏污漬，不留死角。
13.超聲波清洗要求
13.1具有分立式40kHz內(nèi)置超聲波清洗器1套；
13.2內(nèi)置40kHz超聲波清洗器，可對(duì)鏡子難清洗的吸引按鈕、送水送氣按鈕、活檢帽、十二指腸鏡先端帽、毛刷等附件進(jìn)行超聲震蕩，達(dá)到清洗效果。
14.消毒液恒溫系統(tǒng)要求
14.1具有分立式消毒液恒溫系統(tǒng)1套；
14.2為保證消毒效果，安裝有消毒液恒溫系統(tǒng)，將消毒液溫度恒定在28-30℃，大限度的保證內(nèi)鏡消毒的效果。同時(shí)為防止溫度傳感失效導(dǎo)致消毒液加溫過高，安裝有過溫保護(hù)系統(tǒng)，大限度的保證內(nèi)鏡消毒的。
15.數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)要求
15.1具有數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)1套；
15．2數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可對(duì)內(nèi)鏡清洗的各步驟進(jìn)行追溯，包括鏡子的清洗時(shí)間、清洗人員姓名、內(nèi)鏡編號(hào)、患者姓名等進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄;并可傳送至醫(yī)院PACS網(wǎng)絡(luò)終端。
16.消毒液氣體解析裝置要求
16.1具有分立式消毒液氣體解析裝置1套；
16.2使用日本原裝進(jìn)口采用活性碳內(nèi)芯（需提供原材料證明），可有效祛除消毒液箱揮發(fā)出的有害氣體，從而大限度的降低了對(duì)醫(yī)護(hù)人員的傷害。
17.消毒液效果測(cè)試裝置要求
17.1具有分立式消毒液效果測(cè)試裝置1套；
17.2采用快速接頭裝置，配有帶自鎖的快速接頭，測(cè)試消毒液效果時(shí)只需連接快接頭，即可采樣消毒液，方便、快捷。
18.消毒次數(shù)記錄
18.1每完成一次消毒，微電腦自動(dòng)計(jì)入，屏上顯示。
19.清洗消毒時(shí)間
19.1小于12分鐘。
20.消毒液裝、排方式
20.1自吸、自排。
21.報(bào)警裝置要求
21.1具有酶液不足報(bào)警功能；
21.2具有酒精不足報(bào)警功能；
21.3具有消毒液不足報(bào)警功能；
21.4具有水壓不足報(bào)警功能；
21.5具有內(nèi)鏡漏氣報(bào)警功能；
21.6具有清洗槽溢水報(bào)警功能；
21.7具有消毒液過期報(bào)警

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