基本信息
招商單位:
西安天正藥用輔料有限公司招商區(qū)域:
藥用輔料泊洛沙姆407藥典標準級500g包裝產品賣點
產品功能
C10H14O150.22
[89-83-8]
本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性粉末。
本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在水中微溶。
熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,加三氯甲烷0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。
?。?)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結晶析出后,濾過,取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。如顯渾濁,與
[89-83-8]
本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性粉末。
本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在水中微溶。
熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,加三氯甲烷0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。
?。?)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結晶析出后,濾過,取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。如顯渾濁,與
產品說明
C10H14O150.22
[89-83-8]
本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性粉末。
本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在水中微溶。
熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,加三氯甲烷0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。
?。?)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結晶析出后,濾過,取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902*法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
有關物質 取本品0.1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱適用或效能相當?shù)纳V柱),起始溫度為80℃,維持2分鐘,以每分鐘8℃的速率升溫至240℃,維持15分鐘;進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,麝香草酚色譜峰信噪比應不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(0.05%)。
[89-83-8]
本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性粉末。
本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在水中微溶。
熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml,加熱使溶解,加三氯甲烷0.2ml,水浴加熱,即顯紫色。
?。?)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍綠色。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結晶析出后,濾過,取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml,即顯黃色。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902*法)比較,不得更濃;如顯色,與橙紅色2號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
有關物質 取本品0.1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱(30m×0.32mm,0.50μm,DB-Wax柱適用或效能相當?shù)纳V柱),起始溫度為80℃,維持2分鐘,以每分鐘8℃的速率升溫至240℃,維持15分鐘;進樣口溫度為250℃,檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,麝香草酚色譜峰信噪比應不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(0.05%)。
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風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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