近年來，國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，新產(chǎn)品、新科技應(yīng)用不斷出現(xiàn)，作為健康服務(wù)業(yè)的重要支撐，醫(yī)療器械也得到了國家的大力扶持，與此同時，醫(yī)療器械的監(jiān)管方式也要求不斷創(chuàng)新。

2013年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建成立，之后有了醫(yī)療器械監(jiān)管的專門部門，醫(yī)療器械注冊管理司和醫(yī)療器械監(jiān)管司，分別負(fù)責(zé)醫(yī)療器械上市前和上市后的監(jiān)管。

醫(yī)療器械注冊管理部門的核心作用工作是醫(yī)療器械審評審批，2013年，為貫徹落實《國務(wù)院機構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》，將國家食品藥品監(jiān)督管理總局承擔(dān)的部分醫(yī)療器械注冊和質(zhì)量體系檢查職責(zé)調(diào)整至省級食品藥品監(jiān)管部門；同時，優(yōu)化審評審批程序，簡化醫(yī)療器械重新注冊資料要求，提倡科學(xué)評審，在保證產(chǎn)品*、有效的前提下，極大地減輕了管理相對人的負(fù)擔(dān)。加大創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度，從制度層面為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新提供依據(jù)，形成了鼓勵產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的氛圍，取得了良好的社會反響。

2013年，相關(guān)部門共審核發(fā)布了醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)14項、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)104項；發(fā)布了紅外線治療設(shè)備等28個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則，并對助聽器、吻合器等6項指導(dǎo)原則開展了培訓(xùn)；發(fā)布了體外高頻治療機等134個醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類界定，完成6822《醫(yī)用光學(xué)儀器和設(shè)備》、6863《口腔科材料》等8個醫(yī)療器械分類子目錄和*類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的修訂；通過對全球醫(yī)療器械命名（gmdn）和醫(yī)療器械*標(biāo)識（udi）的深入調(diào)研，提出了我國醫(yī)療器械命名工作和編碼工作的初步方案

2014年，總局還將進一步強化對各級食品藥品監(jiān)管部門的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，提高審評審批的規(guī)范和效能，促進注冊管理整體工作水平的提升。繼續(xù)加大對審評審批相關(guān)工作調(diào)研的廣度和深度，研究國家與地方注冊管理資源合理配置方式；研究探索利用第三方社會機構(gòu)和社會組織技術(shù)力量服務(wù)醫(yī)療器械審評審批的工作思路，擴充審評審批資源；利用醫(yī)療器械國際監(jiān)管法規(guī)研究組這一平臺，組織開展對發(fā)達國家注冊管理法規(guī)的比較研究，結(jié)合我國監(jiān)管實際，吸收和借鑒國際先進的注冊管理經(jīng)驗。