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模式創(chuàng)新,醫(yī)療器械行業(yè)迎來最強監(jiān)管

日期:2015-07-09 08:49:13  閱讀數(shù):671

 

導語:近日,福建、甘肅兩省食藥監(jiān)局相繼對醫(yī)療器械在質(zhì)量方面出臺了更為嚴格細致的規(guī)定,力求織密監(jiān)管網(wǎng)絡。從基層抓起,建立信用制度,嚴格監(jiān)管醫(yī)療器械使用,確保治療器械的使用*。

 

1.醫(yī)療器械的質(zhì)量及使用*問題

醫(yī)療器械的質(zhì)量*與否直接關系到醫(yī)療的成敗,也直接關乎著患者的生死。因此,醫(yī)療器械質(zhì)量問題歷來受到嚴格的監(jiān)管,但制度的冗繁、法律的疏忽等都導致了不法分子乘機鉆法律空子,醫(yī)療器械質(zhì)量問題也日益嚴重。

目前醫(yī)療器械的質(zhì)量問題主要體現(xiàn)為兩方面:

*、醫(yī)療器械在出廠時存在質(zhì)量隱患。

生產(chǎn)企業(yè)為了逐利而偷工減料或是偷梁換柱,使得醫(yī)療器械在使用過程中存在*隱患,尤其是其在生產(chǎn)過程中設備的落后、生產(chǎn)環(huán)境的不達標等都致使其產(chǎn)品*終在使用過程中存在不可預知的危險,給不管是醫(yī)生還是患者自己帶來了很大的風險,甚至是生命危險。

第二、因一次性醫(yī)療器械的重復使用和醫(yī)療器械的消毒不當而帶來的風險。

一次性醫(yī)療器械在使用過程中必須遵守一次性使用,若重復使用就會帶來交叉感染的風險,像之前媒體報道過因為采血針頭重復使用而導致的艾滋病傳播等,都是醫(yī)療器械使用過程中的不當。而醫(yī)療器械因為消毒不當帶來的感染風險也時有發(fā)生,有報道就指出:因醫(yī)療器械的消毒不當而引起的醫(yī)療事故,已經(jīng)連續(xù)6年來成為了美國十大醫(yī)療技術危害之一。

 

2.如何治理

有問題自然需要去解決,而醫(yī)療器械質(zhì)量的問題治理就需要從兩個方面入手:生產(chǎn)和使用,生產(chǎn)上的嚴格監(jiān)管,杜絕殘次品流入市場;使用過程中要嚴格遵循使用說明,各個環(huán)節(jié)上明確責任制,以此降低醫(yī)療器械在使用過程中發(fā)生的醫(yī)療事故。

日前,福建省食品藥品監(jiān)督管理局對外發(fā)布消息:為了推進福建省醫(yī)療器械行業(yè)信用監(jiān)管工作,福建省食藥監(jiān)與如前制訂《福建省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量*信用分級管理試點工作方案》。

甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局、甘肅省衛(wèi)生計生委聯(lián)合下發(fā)《通知》,要求全省各級各類醫(yī)療機構要高度重視在用醫(yī)療器械的質(zhì)量*監(jiān)管,對在用醫(yī)療器械實行全過程管理,嚴禁重復使用一次性醫(yī)療器械。全省縣級以上醫(yī)療機構要在今年年底前建立健全在用醫(yī)療器械檔案,收集采購、使用和管理等信息,確保醫(yī)療器械在使用過程中的質(zhì)量*。

在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上,之前的監(jiān)管力度無論從抽檢、飛檢還是定期核檢都為醫(yī)療器械質(zhì)量在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上把好了關,而這次福建制訂的信用監(jiān)管政策,引入企業(yè)信用制度,鼓勵守信生產(chǎn)經(jīng)營,懲戒失信行為,從而提高監(jiān)督工作的針對性和實效性。

在以往監(jiān)管中往往因為對企業(yè)的懲罰力度小而導致不法企業(yè)與監(jiān)管部門打太極,現(xiàn)在引入企業(yè)信用制度,在加強監(jiān)管的同時,讓其也接受市場及消費者的監(jiān)督,從而杜絕企業(yè)生產(chǎn)的殘次品。

在使用環(huán)節(jié)上,一次性醫(yī)械用品的重復使用及對醫(yī)械產(chǎn)品消毒不當都會帶來嚴重的交叉感染的惡性醫(yī)療事故。因此,使用上也需要有規(guī)可循。甘肅省的這次《通知》,可以說就是爭對該類問題而發(fā)。

尤其是在這次《通知》中,明確了各個責任主體,可以說是責任到部門到人,這就避免了部門之間相互推諉扯皮,在提高行政效率的同時,也落實了《通知》,避免其成為一紙空文。

 

3.制度在創(chuàng)新

計劃趕不上變化,事物在發(fā)展,隨著而來的問題很大程度上具有不確定性,這就導致了我們在面對醫(yī)療器械監(jiān)管上不能一成不變,而是要具體問題具體分析,要隨著其發(fā)展暴露出的問題而有有針對性的制定相關制度。

福建、甘肅兩省在針對醫(yī)療器械質(zhì)量*和使用*問題上,相繼出臺更為嚴密的文件法規(guī),從生產(chǎn)源頭和使用環(huán)節(jié)上保駕護航,其經(jīng)驗值得推廣學習。

目前我國處于深度改革中,對醫(yī)療器械的監(jiān)管,就是要秉持這種態(tài)度,積極做出調(diào)整,在監(jiān)管制度上有所創(chuàng)新,合理借鑒其他行業(yè)產(chǎn)業(yè)的成功監(jiān)管經(jīng)驗,釋放出更大的市場消費者監(jiān)管權力,營造出積極有作為的監(jiān)管氛圍。

 
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