2015年8月12日,省局在杭州召開(kāi)*類醫(yī)療器械備案工作專題會(huì)議，各市局醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)人參加會(huì)議。省局蘇志良總工程師出席會(huì)議，省局醫(yī)療器械監(jiān)管處、省藥品認(rèn)證檢查中心和省醫(yī)療器械審評(píng)中心等相關(guān)單位派員參加會(huì)議。

會(huì)上，省局醫(yī)療器械監(jiān)管處通報(bào)了《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好*類醫(yī)療器械備案有關(guān)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2015〕111號(hào)）的有關(guān)內(nèi)容，對(duì)我省在*類醫(yī)療器械注冊(cè)（備案）工作中存在的問(wèn)題進(jìn)行仔細(xì)分析，提出具體的處理要求，并征求與會(huì)人員的意見(jiàn)。

蘇志良總工程師在會(huì)議上要求，各市局要組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)已注冊(cè)（備案）的一類醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行全面清理，對(duì)存在的問(wèn)題，尤其是總局提出的問(wèn)題，一律限期改正；各市局要高度重視*類醫(yī)療器械備案工作，嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)法規(guī)規(guī)定辦事，不斷加強(qiáng)監(jiān)管力量、提升監(jiān)管能力。