在各種醫(yī)療器械中，植入性的醫(yī)械產品的價位是比較高，比如，心臟支架和血管支架等產品，很多的患者就難以承受。再加上一些醫(yī)院對于這種植入性醫(yī)械產品的管理和使用不規(guī)范，這導致了很多的醫(yī)生在利益的趨勢下，自己負責醫(yī)械的訂購、驗收和植入工作，從中謀取利益。因此，很多醫(yī)院在骨科植入性醫(yī)械的管理方面存在著盲區(qū)，那么，該如何對骨科植入性醫(yī)械產品進行有效的管理呢？

其一，要落實驗收制度，在手術中，對于植入性醫(yī)械的規(guī)格和數(shù)量上是有不確定性的，這樣醫(yī)院在采購上九存在不確定性，一般實際數(shù)量都大于計劃數(shù)。因此，醫(yī)院應該所有的購買的植入性醫(yī)械進行驗收，這樣才能保證產品是正規(guī)渠道來的。驗收的內容包括生產地址、產品名稱、生產企業(yè)名稱、型號規(guī)格、產品適用范圍等相關的內容，另外還要看這些信息和《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產品生產制造認可表》等的信息是否一致。

其二，在使用過程中要留有痕跡，這種器械是高風險的產品，如果沒有完整的記錄，那么，一旦出現(xiàn)了不良的醫(yī)械事件或者醫(yī)療事故，就很難追溯，因此記錄和預驗收記錄是很重要的。記錄過程是醫(yī)生在手術后奧填寫使用記錄，要將使用的器械的合格證粘在背面，并且這個記錄單要一式三份，分別存入病人病案、醫(yī)院器械科和骨科。

其三，植入性醫(yī)械不能夠重復使用，醫(yī)院應該對使用過的植入性醫(yī)械設備妥善處理，要按照規(guī)定進行銷毀，這樣才能徹底杜絕重復性使用植入性醫(yī)械設備。醫(yī)院的相關科室還要對從患者體內取出的器械進行記錄，相關的醫(yī)生和護士要在記錄單上簽字，取出的植入性器械由護士連同記錄單交給醫(yī)院的醫(yī)療廢物管理人員，管理人員要在記錄單上簽字。該記錄單也是一式三份，分別由器械科、醫(yī)療廢物管理人員和骨科留存。